ハイリスク多発性骨髄腫における抗CD38抗体への治療抵抗性機序解明

Research Project

Project/Area Number	24K11552
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
Research Institution	Akita University
Principal Investigator	北舘明宏秋田大学, 医学部附属病院, 講師 (90791559)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	多発性骨髄腫 / 抗CD38抗体 / ハイリスク染色体異常 / CD38
Outline of Research at the Start	多発性骨髄腫の治療において近年登場した新規薬剤である抗CD38抗体は、際立った有効性を示しておりガイドラインにおいても推奨治療に位置付けられるようになった。一方、予後不良の染色体異常を有するハイリスク骨髄腫症例に対して抗CD38抗体の有効性が低いことが臨床試験において複数報告されている。しかしながら、その原因となる詳細な分子学的メカニズムについてはいまだ明らかではない。本研究では、ハイリスク多発性骨髄腫におけるCD38発現制御及びCD38発現低下機序を同定することで抗CD38抗体への耐性機序を解明することを目的とし、ハイリスク骨髄腫に対する予後改善のための新規治療戦略構築及び層別化治療の実現へと結びつける。