| Project/Area Number |
24K11570
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
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| Research Institution | Kawasaki Medical School |
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Principal Investigator |
坂本 祐真 川崎医科大学, 医学部, 助教 (90865817)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
向井 知之 川崎医科大学, 医学部, 教授 (00454421)
伊藤 達男 川崎医科大学, 医学部, 教授 (80789123)
清水 由梨香 川崎医科大学, 医学部, 助教 (80963355)
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| Project Period (FY) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | NOTCH1 / FBXW7 / mogamulizumab / anti-CCR4 antibody / allogeneic HSCT / CRISPR/Cas13 / 遺伝子治療 / 分子標的療法 / 成人T細胞白血病 / 造血器腫瘍 / 遺伝子異常 / CRISPR/Cas |
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| Outline of Research at the Start |
申請者らは成人T細胞白血病（ATL）を対象とした多施設共同研究から、腫瘍発生および形成に重要と考えられる複数の遺伝子異常を同定してきた。 本研究では、ATL細胞株、ATLモデルマウスおよびATL患者細胞を用いた解析から、それらの遺伝子異常がATL高悪性化をもたらす詳細な分子機序を解明する。 さらに、それらの遺伝子異常を標的とした これまでにない新たな遺伝子治療戦略の創出・展開に挑戦する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
多施設共同研究において、多数の成人T細胞白血病/リンパ腫症例を蒐集した。ATL病態進展に寄与することが示唆されているNOTCH1経路に関連する遺伝子の変異解析をし、臨床情報との統合解析を実施した。本研究成果について、当初の計画に従って、International Journal of Hematology誌に原著論文として発表した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の予定に従い、進行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
計画に基づき、研究を継続する。
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