マクロファージ活性化症候群の新しいマウスモデルの作製と治療応用に向けた研究

• Project/Area Number: 24K11617
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
• Research Institution: Shimane University
• Principal Investigator: 杉浦 智子 島根大学, 医学部, 特別協力研究員 (60647402)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 加美野 宏樹 島根大学, 学術研究院機能強化推進学系, 准教授 (00625692) ; 浦野 健 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 教授 (70293701)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: マクロファージ活性化症候群

Outline of Research at the Start

現在マクロファージ活性化症候群の動物モデルとしてれているのは自然免疫を賦活化するtoll like receptor (TLR) 9へのCpGオリゴによる反復刺激によるものである。申請者はこの実験系では主にIL-12がT細胞からのIFN-γの産生を誘導し、マクロファージ活性化を引き起こしていると類推している。マウスモデルにおいて①抗IL-12抗体投与により病態の改善が得られるかを検討する。よりヒトの病態に近いモデルを得るため、②CpGオリゴと教室で作成した活性型rIL-18とを同時に反復投与する。最後に③ヒト病態同様、血清IL-18高産生を伴うような新たなマウスMASモデルの作成を目指す。