ナノリポソームを用いたドラッグデリバリーによる自己炎症性疾患の治療戦略

• Project/Area Number: 24K11618
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: 梅田 雅孝 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (20750053)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 辻 良香 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (10866297) ; 川上 茂 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 教授 (20322307) ; 古賀 智裕 長崎大学, 病院(医学系), 講師 (90537284)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000); Fiscal Year 2025: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 家族性地中海熱

Outline of Research at the Start

家族性地中海熱はMEFV遺伝子の変異によって生じる自己炎症性疾患であり、漿膜炎症状を伴う周期性発熱により日常生活が阻害され、またアミロイドーシスによる重篤な臓器障害が問題となる。好中球の活性化を抑制するコルヒチンが有効である一方、同薬への無効例や不耐例が存在する。ナノリポソームを用いたドラッグデリバリーシステム(DDS)は選択的に標的細胞への薬剤輸送を行うことで、その有効性の増強とともに有害事象を減少させることが可能となる。本研究ではコルヒチン内包ストレプトアビジン修飾リポソームを作成、好中球をターゲットとしたDDSを確立し、FMFモデルマウスを用いてその有効性を証明することを目的としている。