関節リウマチ患者由来iPS細胞から単球系細胞と破骨細胞への分化異常の解明

• Project/Area Number: 24K11626
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 村上 美帆 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (30595591)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥260,000 (Direct Cost: ¥200,000、Indirect Cost: ¥60,000); Fiscal Year 2026: ¥260,000 (Direct Cost: ¥200,000、Indirect Cost: ¥60,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
• Keywords: 関節リウマチ / iPS細胞 / 単球系細胞 / 破骨細胞

Outline of Research at the Start

RAの病態は骨髄内の免疫担当細胞の分化異常に起因する可能性がある。本研究では、単球系細胞や破骨細胞への初期分化の異常を明らかにすることを目的とする。iPS細胞を用い、単球系細胞への分化誘導では①RAの疾患活動性と相関しているCD16+単球や②悪玉破骨前駆細胞であるAtoMsにフォーカスし、破骨細胞への分化誘導では①従来のRANKL依存性破骨細胞に加え②RANKL非依存性破骨細胞にフォーカスする。いずれもRA患者と未発症同胞由来iPS細胞の分化の異同を明らかにする。初期分化の異常が明らかになれば、RAの骨破壊に関わる破骨細胞が増殖・活性化する前の病態を検出でき、新規治療法の開発にもつながる。