致死性マルトフィリア出血性肺炎の治療開発と病原因子の解明

• Project/Area Number: 24K11659
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
• Research Institution: Osaka Metropolitan University
• Principal Investigator: 山田 康一 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 客員准教授 (40711833)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 井本 和紀 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 講師 (60911732)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2028: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2025: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
• Keywords: ステノトロフォモナス・マルトフィリア

Outline of Research at the Start

ステノトロフォモナス・マルトフィリアは好中球減少患者に対して感染すると病原性が高く出血性肺炎ならびに菌血症を引き起こす。特に出血性肺炎の死亡率は100％ともいわれ、適切な治療法の確立が臨床上喫緊の課題となっている。本研究では、我々が考案したStenotrophomonas maltophilIaマウスモデルを用い、新規抗菌薬ならびに免疫調整薬の有効性を検証する。またマルトフィリアから分泌される細胞障害性のアルカリ性セリンプロテアーゼが出血性肺炎の病原因子か検証する。本研究により、有効な抗菌薬を見出すとともに病原因子を明らかにし、有効な治療法がない重症マルトフィリア肺炎治療法の確立に繋げる。