p21高発現による糖尿病の発症リスク及び機序の解明

• Project/Area Number: 24K11690
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
• Research Institution: Hyogo Medical University
• Principal Investigator: 今坂 舞 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (50759553)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
• Keywords: p21 / 糖尿病 / β細胞

Outline of Research at the Start

申請者は、長鎖非コードRNA遺伝子の1つlincRNA-p21の解析を通して、細胞周期遺伝子p21の高発現により糖尿病を発症するマウスを見出した。このマウスでは膵β細胞の減少（α細胞への分化転換）が起こっており、離乳後から緩やかに随時血糖値が上昇する。 興味深いことに、p21の発現量が高いマウスほど早く高血糖に至ることが判明した。 そこで、p21の発現量が高いほど発症リスクが高く、種々のストレスによって起こるp21の高発現がβ細胞脆弱性の根幹ではないかと考えた。本研究では、p21の発現量と糖尿病発症リスクの関連を明らかにし、p21高発現による糖尿病発症機序を解明することを目的とする。