アクアポリンを標的とした乳癌休眠細胞の再活性化・転移・再発機構の解明

• Project/Area Number: 24K11739
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
• Research Institution: University of Toyama
• Principal Investigator: 関根 慎一 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (60649292)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 奥村 知之 富山大学, 学術研究部教育研究推進系, 特命教授 (10533523) ; 白井 祥睦 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (10785364) ; 平林 健一 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (60514388) ; 藤井 努 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (60566967)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 乳癌 / 転移 / 再発 / アクアポリン

Outline of Research at the Start

乳癌による死亡原因のほとんどは転移によるものであり、転移を抑制する機構の解明が待望される。私達はこれまでの研究で、細胞の水チャンネルであるアクアポリン（AQP）がアポトーシスおよび化学療法感受性と深く関連していることを明らかにしてきた。AQP1は癌細胞の迅速な周囲組織への浸潤性増殖に加え、腫瘍血管新生の亢進にも関与し、癌の転移形成に重要な働きをすることが知られている。癌の上皮間葉転換（EMT）にPTENおよびAQP5が関与し、microRNAとしてはmiR-21が鍵となることは過去の研究で報告した。本研究では、休眠維持・破綻状態を誘導するmicroRNAの同定を目指す。