気管移植を目指した胚盤胞補完法による生体内気管再生

• Project/Area Number: 24K11760
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: 周 ケイリョウ 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (10770232)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 笹岡 俊邦 新潟大学, 脳研究所, 教授 (50222005) ; 小田 佳奈子 新潟大学, 脳研究所, 助教 (60708212)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 気管再生 / 胚盤胞補完

Outline of Research at the Start

我々は、肺臓器を欠損するFgf10ノックアウトマウスの胚盤胞にGFP発現マウスES細胞を移入し、マウス生体内においてGFP陽性ES細胞由来する肺臓器の作出に成功した。その方法を発展させ、気管を欠損するCtnnb1cnull/Fgf10ダブルノックアウトマウスを作成し、Ctnnb1とFgf10遺伝子の二重欠損マウスの胚盤胞にGFP発現マウスES/iPS細胞を移入し、多能性幹細胞由来の気管を持つキメラマウスの作成を試みる。得られたキメラマウスを遺伝子学的および組織学的解析を行い、気管組織が完全にES/iPS細胞由来であることを証明する。