Is exosome a major factor in multiorgan damage caused by perforated bacterial peritonitis?

Research Project

Project/Area Number	24K11801
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
Research Institution	University of Yamanashi
Principal Investigator	河野寛山梨大学, 大学院総合研究部, 特任准教授 (40322127)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	雨宮秀武山梨大学, 大学院総合研究部, 講師 (70377547)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords	マクロファージ / 細菌性腹膜炎 / サイトカイン / エクソゾーム
Outline of Research at the Start	申請者はこれまでPBPにおいて組織マクロファージ（以下、Mf）の活性化により炎症局所から離れた臓器である肺に急性障害（acute lung injury, 以下、ALI）が起こり致死に至ることを明らかにし、組織マクロファージ活性化制御によりALI発症抑制と予後改善を示した。一方、近年、細胞から分泌されるexosomeによる臓器間コミュニケーション機構が注目されており、実際、出血性ショックモデルにおいて腸管リンパ組織由来exosomeがMfを活性化させALI発症因子となることが示された。そこで本研究では、PBPにおいてexosomeが遠隔臓器障害のメディエーターであることを証明し、遠隔臓器障害改善の新規治療法の開発を目指す。