FOXP3遺伝子多型改変による同種免疫応答制御の解明と臓器移植後免疫寛容誘導への応用

Research Project

Project/Area Number	24K11804
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
Research Institution	Hiroshima University
Principal Investigator	田中友加広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (90432666)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	大段秀樹広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (10363061)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords	臓器移植 / 免疫寛容 / ゲノム編集 / T細胞
Outline of Research at the Start	制御性T (Treg)細胞のマスター遺伝子であるFOXP3の一塩基多型（SNP)が、拒絶治療におけるステロイド感受性/抵抗性のバイオマーカーとなる可能性について、FOXP3のSNP改変株をゲノム編集技術を用いて作出し、Treg細胞の誘導/維持/機能へ与える影響について解析する。また、肝臓移植長期経過症例におけるCTLA-4やPD-1等の免疫制御分子をはじめとする獲得免疫関連のSNPsを解析し、移植後免疫寛容の予測マーカーとなる分子の検索を行うことで、科学的根拠に裏付けられたゲノム情報に基づく免疫抑制療法および移植後免疫寛容誘導の可能性を目指す。