The molecular mechanism of TIGIT-CD155 signaling in transmitting immunological tolerance to naive T cells

Research Project

Project/Area Number	24K11812
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
Research Institution	Juntendo University
Principal Investigator	根岸尚子順天堂大学, 大学院医学研究科, 助手 (40784294)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	免疫寛容 / T細胞 / TIGIT
Outline of Research at the Start	移植した細胞や組織を長期に生着・機能させるには、レシピエントの生体内で移植片に対して特異的且つ長期的に免疫寛容状態が維持されることが不可欠であるが、その分子機構は未だ明確でない。申請者らはT細胞の抑制機能の誘導と伝達にTIGIT（T cell Ig like receptor and ITIM domain)とCD155の相互作用が重要な役割を果たすこと見いだした。本研究では、TIGIT→CD155経路を軸として、抑制性T細胞のCD155シグナル下流のTIGIT転写制御及びTIGIT発現維持機構の解明を目指し、移植治療の発展と自己免疫疾患やアレルギー疾患に対する治療方法の開発の一助とする。