クローン病における細胞老化関連分泌形質SASPのRNA編集促進機構の解明と治療への応用

Research Project

Project/Area Number	24K11823
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 55020:Digestive surgery-related
Research Institution	Okayama University
Principal Investigator	近藤喜太岡山大学, 大学病院, 助教 (50534765)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Keywords	RNA editing
Outline of Research at the Start	クローン病は，全層性炎症性腸疾患を引き起こす自己免疫疾患であり，遠位回腸と結腸を侵すが，消化管のいかなる部位にも発生しうる。発症機序はいまだ不明な部分も多く、難治症例が増加している。近年、自己免疫疾患の一つの全身性エリテマトーデス（SLE）の発症機序として、RNA塩基配列の変化（RNA編集）に伴うネオアンチゲンの生成と自己免疫の誘導が報告された。RNA編集は、発癌への関与も指摘されているエピジェネティックな変化として注目されている。今回我々は、このRNA編集理論をクローン病に当てはめ、発症機序をRNA編集の観点から解析するとともに、細胞老化関連分泌形質SASPとの関係を解明する。