GFATを標的とした高血糖起因性の膵癌化学療法抵抗性に対する新規治療戦略の開発

• Project/Area Number: 24K11830
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Nara Medical University
• Principal Investigator: 小原 有一朗 奈良県立医科大学, 医学部附属病院, 研究員 (60973188)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 安田 里司 奈良県立医科大学, 医学部, 学内講師 (30721576) ; 中村 広太 奈良県立医科大学, 医学部, 助教 (30790802) ; 庄 雅之 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (50364063) ; 長井 美奈子 奈良県立医科大学, 医学部, 学内講師 (80646092)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: 膵癌 / 化学療法 / 治療抵抗性 / 血糖 / ヘキソサミン生合成経路

Outline of Research at the Start

近年，高血糖が化学療法抵抗性に関連することが明らかになってきており，これらを結びつけるカスケードとしてヘキソサミン生合成経路が注目されている．本研究ではヘキソサミン生合成経路を介した化学療法抵抗性を克服するために，以下の3点の解明を目的とする：①GFATを介した化学療法抵抗性の詳細な機序，②低侵襲検体による化学療法抵抗性高リスク群の予測可能性，③マウスモデルを用いたGFAT阻害及び血糖レベルが化学療法抵抗性に及ぼす影響．