New treatment strategy targeting LAT1 in colon cancer associated fibroblast

• Project/Area Number: 24K11871
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: 清水 浩紀 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (00756827)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 大辻 英吾 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任教授 (20244600) ; 塩崎 敦 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (40568086)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: 癌関連線維芽細胞 / アミノ酸輸送体

Outline of Research at the Start

消化器癌の癌関連線維芽細胞（CAF）における膜輸送体の役割についてはほとんど報告がない。我々はこれまでに大腸癌手術検体より分離培養した正常部線維芽細胞と比較し、CAFでアミノ酸輸送体のLAT1（SLC7A5）が高発現であることを見出した。本研究では、「CAFのLAT1発現制御により、腫瘍微小環境を介した大腸癌の進展が抑制される」という実験仮説の検証を行う。その結果、CAF内アミノ酸輸送を介した腫瘍進展メカニズムを解明し、LAT1阻害薬による大腸癌に対する新たな分子標的治療の可能性を明らかにすることを本研究の目的とする。