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膵癌微小環境の癌関連線維芽細胞代謝変化によるI型コラーゲン修飾能と癌促進機序解明

Research Project

Project/Area Number 24K11887
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 55020:Digestive surgery-related
Research InstitutionShiga University of Medical Science

Principal Investigator

谷 眞至  滋賀医科大学, 医学部, 教授 (60236677)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 前川 毅  滋賀医科大学, 医学部, 非常勤医師 (10973406)
前平 博充  滋賀医科大学, 医学部, 助教 (30564918)
三宅 亨  滋賀医科大学, 医学部, 講師 (70581924)
Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Keywords膵癌 / 微小環境 / I型コラーゲン / 線維芽細胞 / 代謝
Outline of Research at the Start

難治性癌である膵癌は癌関連線維芽細胞(Cancer-associated fibroblast: CAF)を含む豊富な線維間質による癌微小環境(Tumor microenvironment: TME)を形成し、CAFは癌の進展・免疫逃避・薬剤耐性に寄与する。膵癌は解糖系依存したエネルギー代謝を行うが、膵癌のCAFを含む豊富な間質細胞の代謝活性や膵癌に対する詳細な役割は不明であり、膵癌治療における大きな問題点となっている。本研究では膵癌腫瘍細胞と間質のI型コラーゲン(COL1)修飾機能と代謝における相互作用を解析し、TMEを治療に優位な状態に改変する方策から、膵癌に対する新規治療の開発を目指す。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2024-06-24  

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