Establishment of 4-Methylesculetin-based pancreatic cancer stromal regulation in pancreatic cancer organoids.

• Project/Area Number: 24K11903
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Hirosaki University
• Principal Investigator: 石戸 圭之輔 弘前大学, 医学研究科, 准教授 (00436023)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 長瀬 勇人 弘前大学, 医学部附属病院, 助教 (10750862) ; 袴田 健一 弘前大学, 医学研究科, 教授 (30271802) ; 木村 憲央 弘前大学, 医学研究科, 講師 (60436029) ; 若狭 悠介 弘前大学, 医学研究科, 助教 (70770783) ; 柿崎 育子 弘前大学, 医学研究科, 准教授 (80302024)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 膵癌間質

Outline of Research at the Start

糖鎖蛍光標識物質である4-methylumbelliferon (4-MU)が、細胞間質ヒアルロン酸（HA)合成抑制作用を持ち、膵癌細胞浸潤・転移を抑制する作用を持つことを我々は報告してきた。膵癌間質制御法の膵癌治療への応用は高い注目を受けている。しかし、4-MUの疎水性の高さから、臨床応用には高い壁があった。一方で、4-MUの誘導体である4-methylescretine (4-ME)は親水性が極めて強く4-MUよりも強いHA酸合成抑制を持ち、より有効な膵癌間質制御が期待できる。
4-MEの高い親水性と強い細胞間質HA合成抑制作用を用いて、膵癌間質制御法を確立することを研究ゴールとする。