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NRF2/Keap1経路に着目した膵癌予後因子アディポフィリン発現機序の解明

Research Project

Project/Area Number 24K11944
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 55020:Digestive surgery-related
Research InstitutionKansai Medical University

Principal Investigator

山木 壮  関西医科大学, 医学部, 講師 (70465649)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 石田 光明  大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (00464173)
橋本 大輔  関西医科大学, 医学部, 講師 (80508507)
里井 壯平  関西医科大学, 医学部, 教授 (90340695)
Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords膵癌 / adipophilin / 酸化ストレス応答 / NRF2/Keap1経路
Outline of Research at the Start

膵癌の予後は極めて不良で、新規治療ターゲットの創出が急務である。申請者らは、脂質 関連タンパクであるadipophilin (ADP)の発現が膵癌の独立した予後不良因子であることを見出した。今回、申請者らは、酸化ストレス応答に関与するNRF2/Keap1経路の活性化がADPの 発現に関係し、予後不良に繋がるのではないかとの仮説を立てた。本研究では、 NRF2/Keap1 経路という新たな視点から膵癌におけるADPの発現メカニズムを解明し、ADP陽性予後不良膵癌に対する新規治療ターゲットを創出する。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2024-06-24  

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