| Project/Area Number |
24K11944
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
|
|---|
| Research Institution | Kansai Medical University |
|---|
Principal Investigator |
山木 壮 関西医科大学, 医学部, 講師 (70465649)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石田 光明 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (00464173)
橋本 大輔 関西医科大学, 医学部, 講師 (80508507)
里井 壯平 関西医科大学, 医学部, 教授 (90340695)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2024-04-01 – 2027-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
|
| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
|
|---|
| Keywords | 膵癌 / adipophilin / 酸化ストレス応答 / NRF2/Keap1経路 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
膵癌の予後は極めて不良で、新規治療ターゲットの創出が急務である。申請者らは、脂質 関連タンパクであるadipophilin (ADP)の発現が膵癌の独立した予後不良因子であることを見出した。今回、申請者らは、酸化ストレス応答に関与するNRF2/Keap1経路の活性化がADPの 発現に関係し、予後不良に繋がるのではないかとの仮説を立てた。本研究では、 NRF2/Keap1 経路という新たな視点から膵癌におけるADPの発現メカニズムを解明し、ADP陽性予後不良膵癌に対する新規治療ターゲットを創出する。
|
