メカニカルストレス感受性TRPチャネルを起点とした大動脈解離病態形成機構の解明

Research Project

Project/Area Number	24K11979
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 55030:Cardiovascular surgery-related
Research Institution	Tokyo Medical University
Principal Investigator	井上華東京医科大学, 医学部, 講師 (20390700)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000) Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	TRPM7 / 大動脈解離 / メカノトランスダクション
Outline of Research at the Start	血管壁におけるメカノトランスダクションの異常は、多くの血管疾患に関連する。メカニカルストレス感受性チャネルであるTRPM7は基本的な細胞機能を調節する重要な分子である。申請者はこれまでに解離患者標本において、TRPM7が偽腔近傍の平滑筋細胞に高発現していること、また解離マウスの中膜にもTRPM7の増加することを新たに見出した。本研究では、大動脈解離におけるTRPM7活性制御機構とメカノトランスダクションの病態生理学的意義を解明し、中膜脆弱化との関連を明らかにすることを目的とする。本研究により大動脈解離の病態形成分子機構を解明することは、解離の予防的治療戦略の学術基盤となると期待される。