ドーパミン受容体に関連させた敗血症関連脳症の病態生理解明と新規治療法の開発

• Project/Area Number: 24K12069
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55050:Anesthesiology-related
• Research Institution: Ehime University
• Principal Investigator: チョードリ エマムッサレヒン 愛媛大学, 医学系研究科, 助教 (90726803)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 阿部 尚紀 愛媛大学, 医学系研究科, 講師 (10512155) ; 西原 佑 愛媛大学, 医学系研究科, 准教授 (50568912)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: Dopamine receptor / Delirium / Microglia / Macrophage

Outline of Research at the Start

ドーパミンは中枢神経系の運動調節や認知機能調節、血行動態の調節だけでなく、免疫系にも深く関与すること明らかになってきた。最近、我々はドーパミンD1受容体(D1R)アゴニストが、リポポリサッカライド (LPS)を用いたSAEモデルの脳内活性化ミクログリアに対して抑制効果を発揮し、SAEを軽減することを見出したが、そのメカニズムは未解明のままである。本研究では、より臨床に近いマウス盲腸結紮穿孔モデルを用いることで、SAEを改善するD1Rを経由するメカニズムを分子細胞レベルで解き明かし、その知見を臨床へ応用することを目指す。