Elucidation of the effects and molecular mechanisms of 5-HT3 receptor antagonists on myocardial ischemia-reperfusion injury

• Project/Area Number: 24K12092
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55050:Anesthesiology-related
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: 平田 直之 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (00438045)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2026: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2024: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
• Keywords: 周術期管理

Outline of Research at the Start

セロトニン(5-hydroxytrptamine, 5-HT)はニューロン及び腸粘膜のクロム親和性細 胞で合成され、神経伝達物質として生体内で重要な役割を担っている。5HT3受容体拮抗薬 は、術後嘔気・嘔吐(Postoperative Nausea and Vomiting :PONV)に対する制吐薬として使用 されている。一方、最近の臨床研究において、5HT3受容体拮抗薬使用が重症患者の予後改 善と関連することを示す報告がなされているが、詳細な効果および機序についてはほとんど わかっていない。本研究では、5HT3受容体拮抗薬の臓器保護作用を検証するとともにその 分子機序について検討する。