Mechanisms through coxsackie adenovirus receptor underlying cardiac and vascular homeostasis.

Research Project

Project/Area Number	24K12203
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 55060:Emergency medicine-related
Research Institution	Yokohama City University
Principal Investigator	西井基継横浜市立大学, 医学部, 講師 (20383573)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000) Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2024: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
Keywords	心筋症 / 敗血症 / 血管内皮 / 接着分子
Outline of Research at the Start	我々は、これまで血管内皮細胞上のコクサッキーアデノウイルス受容体(CXADR)に注目し、内皮特異的CXADR欠損マウスを作製することで、大腸菌由来の内毒素負荷による敗血症マウスモデルにおける血管内皮細胞CXADR抑制によるショック、心機能障害および生存率の改善効果を見出した。本研究では、この新たな知見に基づいて、血管内皮細胞CXADRの炎症性心疾患における役割及び機序解析を敗血症のみならず心筋炎モデルを用いてさらに進めることにより、免疫ストレスによる心臓血管恒常性破綻の新たな制御機序を明らかとし、炎症性心疾患に対する治療薬創出の基盤構築を目指す。