Epigenetic regulation analysis in angiogenesis/pial synangiosis on the meninges in Moyamoya disease

• Project/Area Number: 24K12213
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56010:Neurosurgery-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 伊東 雅基 北海道大学, 大学病院, 助教 (10399850)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 内野 晴登 北海道大学, 大学病院, 特任助教 (40775144) ; 東海林 菊太郎 北海道大学, 医学研究院, 客員研究員 (70883164) ; 藤村 幹 北海道大学, 医学研究院, 教授 (00361098)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: Moyamoya disease / Pial synangiosis / Epigenome / microRNA

Outline of Research at the Start

もやもや病の発症素因RNF213遺伝子多型だけでは病態の全てを説明できないことから、エピゲノム機序による病態修飾に着目し、先行研究で、miR-328が患者血漿・ くも膜で発現亢進し、間接血行再建路発達と関連することを発見した。本研究ではmiR-328が血管新生・側副血行路発達を促進する分子メカニズムを、くも膜の網羅的遺伝子発現解析と分子パスウェイ解析で明らかにする。本研究は、microRNAが制御する新たな分子パスウェイを活用して、もやもや病の脳血管新生・ 側副血行路発達を賦活する個別化医療への道を拓く新たな試みである。