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グリオーマ幹細胞の物理的・機能的消去を同時に狙う独自戦略に基づく新規治療法開発

Research Project

Project/Area Number 24K12234
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 56010:Neurosurgery-related
Research InstitutionYamagata University

Principal Investigator

水戸部 祐太  山形大学, 医学部, 助教 (50810800)

Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Keywords膠芽腫 / グリオーマ幹細胞
Outline of Research at the Start

グリオーマ幹細胞(GSC)は放射線治療や化学療法への抵抗性を示し、膠芽腫の局所再発を引き起こす大きな原因と考えられているが、未だ臨床応用可能な、有効なGSC排除法は確立されていないのが現状である。申請者の所属研究室ではこれまで、GSCを機能的に排除する分化誘導療法、さらにGSCを物理的に排除するGSC殺傷療法の有効性をそれぞれ報告しており、加えてそれらの方法の組み合わせが、より強力かつ画期的なGSC治療戦略となり得ることを提唱してきた。本課題ではこの着想の実験的検証を通じて膠芽腫に対する新規治療法の開発を目指す。

Outline of Annual Research Achievements

グリオブラストーマの再発を防ぎ長期予後改善を目指すためには、再発の原因となるグリオーマ幹細胞を標的とする治療法開発が求められるが、グリオーマ幹細胞は放射線治療や化学療法に対して強い抵抗性を示し、未だ臨床応用可能なグリオーマ幹細胞排除法は確立されていないのが現状である。申請者の所属研究室ではこれまで、グリオーマ幹細胞を機能的に排除する分化誘導療法、さらにグリオーマ幹細胞を物理的に排除する殺傷療法の有効性をそれぞれ報告しており、加えてそれらの方法の組み合わせが、より強力かつ画期的なグリオーマ幹細胞治療戦略となり得ることを提唱してきた。さらに申請者らはこれまでに、上述のように本来高度な細胞死耐性を有するグリオーマ幹細胞にも固有の弱点(アキレス腱)が存在することを発見し、そのようなグリオーマ幹細胞固有の脆弱性を標的とすることで効果的にグリオーマ幹細胞を排除できることを示してきた。そこで本研究ではグリオーマ幹細胞の新たな「アキレス腱」の同定と、それを標的とする新規グリオーマ幹細胞殺傷薬の開発を目指し、その上で研究室においてすでに見出している分化誘導薬との組み合わせ治療の有効性についても検討を試みたいと考えている。本年度はグリオーマ幹細胞の新たな脆弱性としてMDM2 -p53経路を見出し報告したが、研究の過程で、p53活性化作用とグリオーマ幹細胞分化誘導作用を併せ持つ薬剤であるCEP1347がChk2活性化という新たな機序で放射線によるp53活性化を促進し、放射線によるグリオーマ細胞の増殖抑制効果を増強できるという予想外の知見を得て報告することができた。現在は、MDM2-p53経路がグリオーマ幹細胞のアキレス腱であるとの上記新知見に基づき、グリオーマ幹細胞に対して選択的かつ強力にp53活性化・細胞死を誘導できる薬剤の探索を行っており、すでに候補薬を見出しつつある。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

グリオーマ幹細胞の新たなアキレス腱の同定に加えて、予想外の新知見を得て報告することができた。加えて、新たなグリオーマ幹細胞殺傷薬候補も得られつつあるため。

Strategy for Future Research Activity

新たに見出した候補薬について、グリオーマ幹細胞治療効果とその機序につきさらなる解析を行う。

Report

(1 results)
  • 2024 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2024

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] The MDM2?p53 Axis Represents a Therapeutic Vulnerability Unique to Glioma Stem Cells2024

    • Author(s)
      Nakagawa-Saito Yurika、Mitobe Yuta、Togashi Keita、Suzuki Shuhei、Sugai Asuka、Takenouchi Senri、Nakamura Kazuki、Sonoda Yukihiko、Kitanaka Chifumi、Okada Masashi
    • Journal Title

      International Journal of Molecular Sciences

      Volume: 25 Issue: 7 Pages: 3948-3948

    • DOI

      10.3390/ijms25073948

    • Related Report
      2024 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] CEP-1347 Boosts Chk2-Mediated p53 Activation by Ionizing Radiation to Inhibit the Growth of Malignant Brain Tumor Cells2024

    • Author(s)
      Mitobe Yuta、Suzuki Shuhei、Nakamura Kazuki、Nakagawa-Saito Yurika、Takenouchi Senri、Togashi Keita、Sugai Asuka、Sonoda Yukihiko、Kitanaka Chifumi、Okada Masashi
    • Journal Title

      International Journal of Molecular Sciences

      Volume: 25 Issue: 17 Pages: 9473-9473

    • DOI

      10.3390/ijms25179473

    • Related Report
      2024 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] 悪性脳腫瘍に対する新規MDM4阻害剤CEP-1347と放射線併用療法の検討2024

    • Author(s)
      水戸部祐太
    • Organizer
      第42回日本脳腫瘍学会学術集会、第25回日本分子脳神経外科学会
    • Related Report
      2024 Research-status Report

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2025-12-26  

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