HDAC阻害薬によるtumor ecosystemの打破と、新規併用療法への応用

Research Project

Project/Area Number	24K12285
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 56010:Neurosurgery-related
Research Institution	Okayama University
Principal Investigator	藤井謙太郎岡山大学, 医学部, 客員研究員 (40799318)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	平野秀一郎岡山大学, 大学病院, 医員 (10989718) 大谷理浩岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (60902989) 石田穣治岡山大学, 大学病院, 助教 (90771949)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	Ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ
Outline of Research at the Start	膠芽腫幹細胞と分化型膠芽腫細胞、マクロファージ等が相互作用しGBMの増殖や浸潤に関与する「tumor ecosystem」の概念を申請者らは提唱してきた。公開されている癌細胞の遺伝子発現および薬剤抵抗性のデータを用い、膠芽腫幹細胞と分化型膠芽腫細胞それぞれに感受性が高いと推定される候補薬剤を選出した。その中でHDAC阻害薬であるBelinostatによるEMT抑制効果および腫瘍微小環境改善効果に着目した。本研究では我々が同定したBelinostatによる抗腫瘍効果が、腫瘍微小環境に与える影響を検証する。