レプチンシグナルを介した肥満による脊柱靱帯骨化進展機構の解明

• Project/Area Number: 24K12317
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Dokkyo Medical University
• Principal Investigator: 種市 洋 獨協医科大学, 医学部, 教授 (10261299)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高畑 雅彦 獨協医科大学, 医学部, 准教授 (40374368)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: 脊柱靱帯骨化症 / レプチン

Outline of Research at the Start

脊柱後縦靱帯骨化症の進展や重症化に、肥満に伴い内臓脂肪から分泌される生理活性物質レプチンの関与が示唆されているがその機序は未解明である。本研究では、レプチン受容体陽性間葉系幹細胞(LepR+MSC)が内軟骨性骨化における骨芽細胞や軟骨細胞の主要な供給源であるという興味深い事実や、靭帯骨化病変はレプチンによる視床下部-交感神経系を介した中枢性骨形成抑制作用/骨吸収促進作用の影響を受けないことに着目して、高レプチン血症を介した肥満による靭帯骨化進展機序を明らかにし、異所性骨化の進行を抑制するための治療標的を同定する。