系統追跡解析を用いた腱板の恒常性維持と治癒における細胞の動態と役割の解析

• Project/Area Number: 24K12354
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: 原田 洋平 広島大学, 医系科学研究科(医), 助教 (40829800)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 味八木 茂 広島大学, 病院(医), 特定教授 (10392490)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: 腱板 / 細胞系統追跡 / Scleraxis / Tppp3

Outline of Research at the Start

腱板断裂は肩関節疾患の中で最も頻度の高い疾患でありながら、その断裂の背景となる腱板変性や、腱板修復における分子生物学的機序の解明は未発達である。特に腱板の恒常性維持や腱修復へ関与している細胞については十分解明されていない。そこで我々は腱板における腱細胞、腱前駆細胞、軟骨細胞に着目し、これらの細胞を時期特異的に標識、追跡するだけでなく、除去することが可能なマウスであるCreERT2-DTR-tdTomatoマウスを用いた解析を行うことで、どのような細胞が腱板の恒常性維持や、腱板の修復に関与しているかを解明する。