椎間板変性に対する新規治療法開発へ向けたBag-1の抗酸化ストレス作用の解明

• Project/Area Number: 24K12384
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Tokai University
• Principal Investigator: 隅山 香織 東海大学, 医学部, 准教授 (20433914)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 酒井 大輔 東海大学, 医学部, 教授 (10408007)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: 椎間板変性 / 酸化ストレス / シグナル伝達

Outline of Research at the Start

恒常的な負荷の下にある椎間板組織では活性酸素が過剰に産生され酸化ストレスとなって細胞を障害し椎間板変性へと至る。従って、椎間板における酸化ストレスの制御は椎間板変性の治療戦略として非常に重要である。Bcl-2 associated athanogene (Bag)-1は、多様な細胞内シグナル因子やミトコンドリア機能に作用して細胞応答を制御する可能性が報告されている。本研究では、酸化ストレスによる椎間板細胞障害に対してBag-1を活用した新規治療法の創出を目指して、細胞実験・動物実験を用い、椎間板細胞におけるBag-1の機能とその酸化ストレスに対する細胞保護作用の詳細を解明する。