Development of a novel therapeutic strategy in urologic cancer based on 4F2hc

• Project/Area Number: 24K12432
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56030:Urology-related
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: 今村 有佑 千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (10568629)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山田 康隆 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (30814595) ; 坂本 信一 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (70422235)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: 前立腺癌

Outline of Research at the Start

前立腺癌において、4F2細胞表面抗原重鎖（4F2hc）はL型アミノ酸トランスポーター1（LAT1）とヘテロ二量体を形成し、LAT1を活性化する。このLAT1が前立腺癌だけでなく、腎臓癌、膀胱癌などの泌尿器癌で癌特異的に発現し、転移や発現に関わることは明らかになっているが、4F2hcの発生機序、標的遺伝子に関しては、LAT1との相違点等含めほとんど解明されていない。4F2hcはインテグリン結合タンパクであり4F2hc独自に下流遺伝子を制御している可能性が示唆されている。そこで今回、膀胱癌、腎癌等泌尿器癌における4F2hcを標的とした癌悪性化機構の解明と新期治療戦略の開発を提唱する。