The role of FABP4 on HFD-mediated prostate tumor progression in TRAMP mice

• Project/Area Number: 24K12479
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56030:Urology-related
• Research Institution: Akita University
• Principal Investigator: 黄 明国 秋田大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (60448503)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 成田 伸太郎 秋田大学, 医学系研究科, 准教授 (40396552) ; 南條 博 秋田大学, 医学部附属病院, 准教授 (70250892)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2024: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
• Keywords: FABP4 / Cancer Metabolism / TRAMP mice

Outline of Research at the Start

本研究ではFABP4欠損前立腺癌TRAMPマウスを作製し、高脂肪食摂取および肥満による前立腺癌増悪進展がFABP4依存性であることを始めに評価する。またその増悪進展機序に脂質代謝リプログラミングおよび癌周囲微小免疫環境が関連している可能性をin vitro, ヒト検体を用いて検証し、FABP4を介した前立腺癌増悪の上流下流関連分子も探索する。最後にFABP4および関連分子阻害による前立腺癌増殖抑制効果および化学療法/免疫療法治療増強効果を患者腫瘍組織移植モデル（PDX）も含めたマウスモデルで検討し、前立腺癌における新規治療薬の可能性を探る。