| Project/Area Number |
24K12505
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56030:Urology-related
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| Research Institution | Shiga University of Medical Science |
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Principal Investigator |
影山 進 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (50378452)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
寺島 智也 滋賀医科大学, 医学部, 准教授 (40378485)
小林 憲市 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (40727434)
吉田 哲也 滋賀医科大学, 医学部, 講師 (60510310)
窪田 成寿 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (80759118)
和田 晃典 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (90750539)
草場 拓人 滋賀医科大学, 医学部, 非常勤講師 (90847211)
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| Project Period (FY) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | γ-グルタミルシクロトランスフェラーゼ / 前立腺癌 / ホーミングペプチド / ドラッグデリバリーシステム / siRNA |
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| Outline of Research at the Start |
癌細胞でのGGCT阻害は強い増殖抑制を示し、治療標的としての有用性が示されている。担癌動物へのsiGGCT投与実験でも一定の抗腫瘍効果は実証済みであるが、そのドラッグデリバリーは非選択的であった。一方、われわれは主に前立腺癌において腫瘍ホーミングペプチドの樹立を進め、癌細胞へ特異的に結合するオリゴペプチドを選択することで、効率的なドラッグデリバリーシステム（DDS）となり得ることを示してきた。本研究ではわれわれが樹立したホーミングペプチドをDDSキャリアとして、siGGCTを癌組織へ選択的に送達できる治療方法を開発する。
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