卵巣がんの鉄・硫黄代謝を標的とする新規ターゲット治療の開発

Research Project

Project/Area Number	24K12614
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
Research Institution	Miyagi Prefectural Hospital Organization Miyagi Cancer Center
Principal Investigator	山田秀和地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん薬物療法研究部, 特任研究員 (10254012)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	田沼延公地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん薬物療法研究部, 部長 (40333645)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	卵巣がん / 代謝 / 標的治療
Outline of Research at the Start	申請者らは、最近、高スループット遺伝子KOスクリーニングにより、卵巣がん増殖に重要な代謝遺伝子として鉄硫黄クラスター（ISC）生合成に関わる因子群を新たに同定した。ISCは種々の細胞機能への関与が知られるが、その全貌は掴めておらず、がん生物学における意義も分かっていない。重要なことに、同定した遺伝子の１つ（遺伝子ISCX（仮名）とする）は、その欠損が卵巣がん増殖を強く抑制する一方、正常細胞/組織への影響がかなり軽微であることが示唆されている。本研究では、ISC欠損が卵巣がん増殖を抑制するメカニズムを明らかにしつつ、正常細胞への影響も精査する。