Establishment of therapeutic intervention methods for fibrotic scar formation in age-related macular degeneration through hypoxia response control

Research Project

Project/Area Number	24K12770
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 56060:Ophthalmology-related
Research Institution	Keio University
Principal Investigator	栗原俊英慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 准教授 (50365342)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords	網膜 / 低酸素 / 線維瘢痕
Outline of Research at the Start	個体の機能低下において老化は様々な臓器、病態に共通する背景であり、細胞学的変化、分子生物学的変化を理解すれば、機能低下を制御できる可能性がある。眼科学分野の研究では、特に加齢黄斑変性の病態への関与が明らかになってきており、網膜局所の低酸素応答制御が重要であることを我々はこれまで見出してきた。本研究ではアンメットニーズとなっている網脈絡膜疾患における線維瘢痕形成への治療法の確立に向け、HIFが線維瘢痕形成に関与する仮説を検証し、治療的介入方法の開発を目指す。