メラニンに関与するニューロペプチドを標的とした加齢黄斑変性への新規治療法の開発

• Project/Area Number: 24K12784
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Yamaguchi University
• Principal Investigator: 湧田 真紀子 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (30886289)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 木村 和博 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60335255) ; 山田 直之 山口大学, 大学院医学系研究科, 講師 (70437630)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2024: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
• Keywords: 加齢黄斑変性 / メラニン / 黄斑 / 網膜 / ニューロペプチド

Outline of Research at the Start

新生血管型加齢黄斑変性(nAMD)は黄斑の慢性炎症に起因する疾患であり、日本人を含むメラニンが多い人種で比率が高いサブタイプでは、RPEの炎症に続発してより若年で新生血管(MNV)を伴うnAMDを発症する。この事実から、RPE内でのメラニン、特にメラニン量が多い人種で優位なユーメラニンに由来するRPEでの炎症がMNV発生のトリガーになると考えた。本研究では、RPEにおいてメラニンの分解抑制に関与するニューロペプチドX(NP-X)を同定し、その発現レベルの調節ならびにRPE内メラニン関連物質の産生・分解を制御する分子機構を明らかにする。