Role of alphaB-crystallin in epithelial-mesenchymal transition in retinal Muller cells

• Project/Area Number: 24K12797
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 加瀬 諭 北海道大学, 大学病院, 講師 (60374394)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 村田 美幸 北海道大学, 医学研究院, 助教 (50423752)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: αBークリスタリン / ミュラー細胞 / 上皮間葉移行 / 病理学

Outline of Research at the Start

増殖糖尿病網膜症（PDR）では線維血管増殖組織の形成がされグリア細胞であるミュラー細胞はPDR増殖組織の重要な構成細胞の１つである。αB－クリスタリンは熱ショックタンパクの１つで、分子シャペロンとして機能し、細胞の増殖、アポトーシス制御に関与する。申請者はこれまで、PDR増殖組織に遊走するミュラー細胞において、αB－クリスタリンの発現によるアポトーシス回避が、その病態に関与することを示した。グリア間葉移行はグリア細胞が間葉系細胞の形質を獲得し、細胞が増殖・浸潤し、種々の病態を形成する現象である。本研究ではPDR病態におけるミュラー細胞のグリア間葉移行に対するαBークリスタリンの役割を解析する。