難治性虚血性網膜疾患の根本的病態を解消するエピジェネティック関連阻害剤の開発

• Project/Area Number: 24K12802
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: University of Fukui
• Principal Investigator: 高村 佳弘 福井大学, 学術研究院医学系部門, 准教授 (00283193)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 稲谷 大 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (40335245) ; 沖 昌也 福井大学, 学術研究院工学系部門, 教授 (60420626)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2027: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
• Keywords: エピジェネティクス / 虚血性網膜疾患 / VEGF

Outline of Research at the Start

虚血性網膜疾患は後天性失明の主な原因疾患である。しかし抗VEGF薬などの既存の治療では、虚血自体の改善は得られない。根本的原因である虚血領域の縮小が実現すれば、多くの患者を失明から救うことができる。
我々は、遺伝子の配列に関わらず環境によって発現が変化するエピジェネティックな制御機構を応用することで、異常な血管新生ではなく網膜内での生理的血管の再生を誘導させる新規治療に関する研究を行っている。本研究では、網膜虚血動物モデルにおいてエピジェネティクス阻害剤が虚血領域を縮小させること、そのメカニズム、実験動物での阻害剤の効果を明らかとし、難治性虚血性眼疾患の根本的な治療戦略の確立を新たに目指す。