希少糖と細胞内シグナル制御による糖尿病網膜症の治療法開発

• Project/Area Number: 24K12809
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Kagawa University
• Principal Investigator: 鈴間 潔 香川大学, 医学部, 教授 (80335265)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 三好 由希子 香川大学, 医学部, 助教 (10985568) ; 逢坂 理恵 香川大学, 医学部, 助教 (60867315) ; 中野 裕貴 香川大学, 医学部附属病院, 講師 (70814854)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 糖尿病網膜症

Outline of Research at the Start

糖尿病網膜症では血管内皮増殖因子(VEGF)などの増殖因子が放出され、血管透過性亢進による黄斑浮腫（視力低下）や血管新生（血管新生緑内障、牽引性網膜剥離）により失明に至ると考えられている。抗酸化作用や癌細胞増殖抑制作用が発見された希少糖である D-アロース（D-allose）、眼内血管新生因子であるコハク酸やエリスロポエチン、Ang1-Tie2, ephrin-Ephシステムなどの増殖因子と、幹細胞であるiPS細胞、その下流のAktなどの血管安定化シグナルを積極的に利用することにより、網膜内血管再生を誘導し、周皮細胞をリクルートすることによる新規治療法の開発を企画した。