Functional analysis of M2 macrophages regulating chronic inflammation in tissue

• Project/Area Number: 24K12872
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57010:Oral biological science-related
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 兼松 隆 九州大学, 歯学研究院, 教授 (10264053)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 佐野 朋美 九州大学, 歯学研究院, 助教 (50782075) ; 溝上 顕子 九州大学, 歯学研究院, 准教授 (70722487)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: マクロファージ / 慢性炎症 / 極性化 / 養子移入 / シグナル伝達

Outline of Research at the Start

通常、急性炎症で原因が排除されると炎症は鎮まり組織は修復される。しかし、障害が過大の場合、細胞は遺伝子の発現制御（エピゲノム制御）などを介して、そのダメージを記憶する。ダメージ記憶細胞は、周囲の微小環境に働きかけ、炎症を慢性化させて炎症臓器を線維化という不可逆的な機能不全に陥れる。この病態進行にはマクロファージ（MΦ）の関与が知られるが、詳細なメカニズムは未だ不明である。本研究では、慢性炎症惹起モデルマウスを用いて病態進行におけるMΦの役割について分子レベルで明らかにする。