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Elucidation of crosstalk between the nervous system and bone tissue based on glycine receptors

Research Project

Project/Area Number 24K12876
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 57010:Oral biological science-related
Research InstitutionShowa University

Principal Investigator

望月 文子  昭和大学, 歯学部, 講師 (10453648)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 中村 史朗  昭和大学, 歯学部, 教授 (60384187)
山田 篤  昭和大学, 歯学部, 准教授 (50407558)
Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2024: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Keywordsグリシン受容体 / コリン作動性ニューロン / 骨代謝系 / 神経系 / 多臓器連関
Outline of Research at the Start

グリシン受容体は神経系に発現し、神経系の情報伝達を適切に調節している。研究代表者は、コリン作動性ニューロン特異的にグリシン受容体α1サブユニットGlra1を欠損させたChATCre;Glra1fl/flマウスを作出したところ、意外なことに「漏斗胸」という形成外科的疾患に酷似した胸骨の形成異常が出現した。Glra1を発現したコリン作動性ニューロンの下方制御により、なぜ骨組織に表現型が現れたのか、また、なぜ漏斗胸の表現型なのか、疑問が生じた。そこで本研究では、自律神経系の関与、造血系・間葉系幹細胞の関与、骨格筋自体の関与について詳細に検討し、神経系による末梢組織形成の制御メカニズムを解明する。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2024-06-24  

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