骨格系細胞の表現型の非可逆性維持機構の解析

• Project/Area Number: 24K12879
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57010:Oral biological science-related
• Research Institution: Tsurumi University
• Principal Investigator: 中島 和久 鶴見大学, 歯学部, 准教授 (90252692)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 二藤 彰 鶴見大学, 歯学部, 教授 (00240747) ; 出野 尚 鶴見大学, 歯学部, 講師 (40435699)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
• Keywords: 軟骨細胞 / 骨芽細胞 / 分化

Outline of Research at the Start

幼若成長板由来軟骨細胞にOsxを強制発現して骨芽細胞様細胞に分化を誘導して、その骨芽細胞への形質変化に伴う遺伝子発現パターンの変化とクロマチン高次構造の変化を解析する。特にSOX-E（Sox9）およびSOX-Dタンパク質(Sox5)群プロモーターに着目して、クロマチンの高次構造を制御するCohesin複合体、CCCTC-binding factor（CTCF）およびOsxのゲノム上の局在を明らかにする。以上から、骨格系細胞の分化にはOsxによる骨芽細胞特異的遺伝子発現の亢進に加えて、前駆細胞の表現型の非可逆的抑制とその維持が必要であることを検証する。