To elucidate the mechanism of inhibition of Treg induction by tumor penetrating peptide iRGD.

• Project/Area Number: 24K12897
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57020:Oral pathobiological science-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 國定 勇希 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (10779416)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 河合 穂高 岡山大学, 医歯薬学域, 研究准教授 (10803687)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: がん免疫療法 / 腫瘍浸透ペプチドiRGD / 制御性T細胞

Outline of Research at the Start

がん免疫療法はがん治療の新しい選択肢であるが，奏効率は約30%程度であり，課題は多く，奏効率上昇のために様々な他の薬剤との併用療法が試行されている．がん免疫療法の奏効率を向上させる方法の一つにTregを抑制する方法があり，我々の酔眼マウスモデルを用いた先行研究では，腫瘍局所のTregのみを減少させ，がん免疫療法との併用では治療奏効率の改善を認めた．iRGDは腫瘍局所のTreg誘導を抑制し，がん免疫療法の奏効率を高める可能性を示し，iRGDは現在第II相臨床試験が行われており，同薬剤によるTreg誘導抑制のメカニズムの解明は，今後の医療の発展に大きく貢献するものと考える。