小胞輸送系分子を基軸とする関節リウマチモデルマウスの病態解明

Research Project

Project/Area Number	24K12899
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 57020:Oral pathobiological science-related
Research Institution	Nagasaki University
Principal Investigator	山口優長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (50823308)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	筑波隆幸長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 教授 (30264055) 門脇知子長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 教授 (70336080) 坂井詠子長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (10176612)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywords	Rab44 / Rab GTPase / Coro1c / Rab44ノックアウトマウス / 関節リウマチモデルマウス
Outline of Research at the Start	関節リウマチの病態である関節軟骨の破壊と滑膜パンヌスの形成は関節リウマチ線維芽細胞様滑膜細胞の遊走と浸潤が主な原因とされている。申請者らはマウスマクロファージ様細胞に発現する新規遺伝子であるRab44がCoronin1Cと相互作用することを見出した。Coronin1Cは細胞の遊走を司り、その機能の制御にRab44が関わっていると考えられるが、Rab44の生体内機能には未だ不明な点が多い。本研究の目的は、関節リウマチにおいてどのようにRab44が機能しているかを明らかにすることである。そのためにRab44ノックアウトマウスで関節リウマチモデルマウスを作製し、その病態を解析する。