歯周組織再生におけるRANK発現EVsの機能解析とその治療応用への基盤構築

• Project/Area Number: 24K12906
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57030:Conservative dentistry-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: 向阪 幸彦 東北大学, 大学病院, 助教 (10760457)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 鈴木 茂樹 東北大学, 大学病院, 講師 (30549762) ; 根本 英二 東北大学, 歯学研究科, 准教授 (40292221) ; 山田 聡 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40359849)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 歯学 / 再生医療 / シグナル伝達 / Extracellular Vesicles / RANKL

Outline of Research at the Start

RANKの模倣ペプチドであるWP9QYを用いて、歯根膜細胞の増殖・分化誘導作用を検討し、RANKL逆シグナルが作用するシグナル経路を同定する。その後、破骨細胞から分泌された細胞外小胞を歯根膜細胞に加えて、細胞内への取り込みやその増殖・分化誘導を検証する。上記２つのデータを比較し、歯根膜細胞の分化誘導に作用する細胞外小胞内のmiRNA遺伝子を同定する。さらに精製した細胞外小胞をラットの歯周炎実験モデルに投与し、歯周組織の形成誘導能を評価する。