エピゲノムに着目した変形性関節症関連因子WISP1の発現制御機構の解明

• Project/Area Number: 24K13044
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57050:Prosthodontics-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 前田 あずさ 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (70754662)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 窪木 拓男 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (00225195)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2024: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
• Keywords: WISP1 / 変形性関節症 / 歯学

Outline of Research at the Start

世界でも群を抜いた高齢化率を示している我が国で現在喫緊の課題となっている健康寿命の延伸のためには，国民が要支援となる最大の原因となっている変形性関節症の予防法の確立が急務だが，その発症原因や具体的予防法は明らかとなっていない．本研究では，変形性関節症の原因遺伝子のひとつとされ，その発現抑制下では変形性関節症の進行が抑制されることが証明されてきたWISP1(CCN4)遺伝子の発現制御メカニズムをエピジェネティックな観点から解明し，発現抑制に繋がる因子や栄養素のスクリーニングを目的としている．本研究が成就すれば，変形性関節症の発症や重症化を予防できる治療法や栄養摂取法の開発に繋げることができる．