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高内皮細静脈の多様性の解明による免疫チェックポイント阻害剤耐性の克服

Research Project

Project/Area Number 24K13061
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
Research InstitutionHokkaido University

Principal Investigator

松田 彩  北海道大学, 歯学研究院, 助教 (60514312)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 菊地 奈湖 (間石奈湖)  北海道大学, 歯学研究院, 助教 (00632423)
大廣 洋一  北海道大学, 歯学研究院, 教授 (40301915)
樋田 京子  北海道大学, 歯学研究院, 教授 (40399952)
新山 宗  独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター(臨床研究部), 臨床研究部, 口腔腫瘍外科医師 (80839928)
Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2026: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000)
Fiscal Year 2025: ¥260,000 (Direct Cost: ¥200,000、Indirect Cost: ¥60,000)
Fiscal Year 2024: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Keywords高内皮細静脈 / 口腔癌 / 腫瘍微小環境 / 免疫チェックポイント阻害剤 / リンパ球
Outline of Research at the Start

腫瘍組織に存在する腫瘍関連HEV(TA-HEV)は腫瘍内に細胞障害性T細胞の浸潤を誘導し、抗腫瘍効果を高めると考えられている.ICIの耐性を克服するために細胞障害性T細胞の活性化と腫瘍へのそれらの継続的な動員が重要であると考えられる.ICI耐性腫瘍に存在するTA-HEVはICI感受性腫瘍に存在するTA-HEVと表現型が異なり,細胞障害性T細胞を効率的に腫瘍に輸送できないことが予測される.
そこで本研究では細胞障害性T細胞を効率的に輸送できるTA-HEVの表現型を探索し,そのようなTA-HEVの形成を促進し,ICIの耐性を克服する方法を検討することとした.

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2024-06-24  

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