Elucidation of Pathogenesis of Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw Focusing on Dendritic Cells and Development of Novel Prevention and Treatment Strategies

• Project/Area Number: 24K13092
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 梯 裕恵 九州大学, 歯学研究院, 共同研究員 (30452775)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 川野 真太郎 九州大学, 歯学研究院, 教授 (00398067) ; 森山 雅文 九州大学, 歯学研究院, 教授 (20452774) ; 黒嶋 伸一郎 北海道大学, 歯学研究院, 教授 (40443915)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 骨吸収抑制薬 / 顎骨壊死 / 骨粗鬆症 / 免疫機能解析 / 予防治療法

Outline of Research at the Start

MRONJ が侵襲的歯科治療後に発生しやすいことやリスクファクター等は解明されつつあるが、発生機序や決定的な治療戦略は未だ明らかになっていない。応募者は近年、BRONJ や DRONJ の発生機序には免疫機能の低下が関与することを突き止めた。本研究ではBP や Dmab 投与で惹起される免疫機能低下が MRONJの発生に深く関与すると仮説を立て、応募者が開発したマウス BRONJ／DRONJ モデルを実験ツールとして使用し、免疫制御能と MRONJ リスクとの関連性、ならびに制御性 T 細胞（Treg）移植や副甲状腺ホルモン（PTH）製剤による治療効果の検討を行い、新規治療戦略の発展に繋げる。