前炎症状態インフラメージング骨微小環境のMRONJ重症化リスクに関する検討

• Project/Area Number: 24K13143
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
• Research Institution: Shiga University of Medical Science
• Principal Investigator: 高岡 一樹 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (60373122)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山根木 康嗣 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (00434944) ; 上田 美帆 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (10774391)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: MRONJ / 骨微小環境 / 老化

Outline of Research at the Start

細胞老化を起こした細胞は単に細胞分裂を停止しているだけではなく、炎症性サイトカインなどのタンパク質を分泌している。この現象はSASP（senescence-associated secretory phenotype）と呼ばれている。炎症性SASP因子による破骨細胞の分化および骨吸収能の影響を確認するため、炎症性SASP因子を破骨前駆細胞に投与し、分化能および骨吸収能を検討する。また、老化マウス骨髄からの破骨細胞の炎症性SASP因子の産生を評価する。さらに、ビスホスホネートを用いて作製したMRONJモデルマウスの破骨細胞の病理組織学的検討および炎症性SASP因子の評価を行う。