MeCP2変異幹細胞のマイクロRNA解析による疾患発症機序の解明

• Project/Area Number: 24K13205
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
• Research Institution: Nihon University
• Principal Investigator: 白川 哲夫 日本大学, 歯学部, 特任教授 (00187527)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 菊入 崇 日本大学, 歯学部, 教授 (10322819)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: レット症候群 / MeCP2 / 間葉系幹細胞 / DNAメチル化 / マイクロRNA

Outline of Research at the Start

本研究ではおもにRTT患者の歯髄由来間葉系幹細胞について、健常者由来幹細胞と比べて発現量が著明に増加していたmiR-486-5pに着目して研究を進める。RTTの発症について、miR-486-5pは諸症状発現の有力な分子メディエーター候補と考えられるが、これまでのところRTTとの関連性についての報告はない。そこで本研究ではmiR-486-5pについてMeCP2変異幹細胞での発現、さらに幹細胞から神経細胞に分化させたのちのmiR-486-5pと疾患発症との関係を調べる。さらにRTTモデルマウスから分離した神経幹細胞の特性解析も行い、RTTの治療法の開発に繋げる。