Possibility of Epac1 for the therapeutic target for the development of hypertension induced by oral frail

Research Project

Project/Area Number	24K13250
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 57080:Social dentistry-related
Research Institution	Tsurumi University
Principal Investigator	奥村敏鶴見大学, 歯学部, 教授 (60233475)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2024: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Keywords	フレイル / 高血圧 / 歯周病 / 咬合異常 / 疾患モデル
Outline of Research at the Start	歯周病マウスモデル(PG-LPSモデル)と咬合異常マウスモデル (BOモデル) は、血中アンジオテンシンII 濃度が高いこと、また、腎臓の傍糸球体細胞からのレニンの分泌には5型アデニル酸シクラーゼ (AC5) の重要性が報告されている。以上の研究成果を踏まえ「オーラルフレイルに伴う高血圧の発症には AC5 の下流に存在する新規サイクリックAMP活性化因子Epac1が重要である」という仮説をたて、Epac1欠損マウス(Epac1KO)を用いて PG-LPSモデルとBO モデルを作製して本仮説を検証する。