| Project/Area Number |
24K13428
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 58020:Hygiene and public health-related: including laboratory approach
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| Research Institution | National Institute of Health Sciences |
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Principal Investigator |
岡 智一郎 国立医薬品食品衛生研究所, 食品衛生管理部, 室長 (50356242)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高木 弘隆 国立感染症研究所, 安全管理研究センター, 室長 (00332362)
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| Project Period (FY) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | サポウイルス / ヒト十二指腸細胞株 / ウイルス分離 / 不活化 / ウイルス感受性規定因子 |
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| Outline of Research at the Start |
ウイルスの感染制御方法の確立、感染伝播能の評価、感染・増殖メカニズムの解明には、 培養細胞による高感度増殖系および病態再現可能な実験動物系が必須である。
本研究ではヒトの胃腸炎を引き起こし、ヒトノロウイルス同様に集団感染も引き起こす ヒトサポウイルスを対象とし、申請者らが独自に確立した高効率増殖細胞株および培養・ 検出法により、調製済みのヒトサポウイルスパネルの汎用化学製剤に対する感受性（不活化効果）を検証する。さらに申請者らが独自に見出しているヒトサポウイルスの感染・増殖に必須な細胞表面膜因子を応用した病態再現のための小動物実験モデルの確立も目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
塩素系製剤での不活化評価を行うため、予備的に一部のヒトサポウイルス遺伝子型株を用いて検討を実施した。培養細胞での効率的な増殖が可能になったヒトサポウイルス15遺伝子型株を用いてゲノムワイドランダムノックアウトスクリーニング、候補因子のノックアウト、強制発現によってヒトサポウイルスの増殖に必須な細胞蛋白質の特定に成功した。小動物での実験に先立ち、ヒトサポウイルスの増殖に必須な細胞蛋白質と高い相同性を持つカニクイザルへのヒトサポウイルス経口接種を試みた。増殖が困難な3遺伝子型のうち、1つ(GII.7)についてはクローン化したHuTu80細胞を用いることで、効率的な増殖を達成した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究代表者の所属機関異動のため
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| Strategy for Future Research Activity |
ヒトサポウイルスの増殖に必須な細胞性因子についての学会、論文報告を行う。効率的な増殖が達成できたヒトサポウイルスを用いて、不活化評価を継続する。また、現時点で増殖が達成できていない残りのヒトサポウイルス(GII.6, GIV.1)株について、様々な条件を組み合わせ、増殖検討を続ける。
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